Donnerstag, April 25, 2024
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Biotechnologie

Nachrichten über Biotechnologie

R-Biopharm AG gibt personelle Veränderungen im Vorstand und Umstrukturierung bekannt

Dr. Peter Schubert geht nach erfolgreicher Amtszeit Ende August in Ruhestand Jochen Hirsch verlässt auf eigenen Wunsch zeitgleich das Unternehmen Berufung von Branchenkenner Dr. Frank Vitzthum zum 1. Oktober und Dr. Frank Apostel zum 1. September Personalien und eine strategische Neuausrichtung führen zu Veränderungen im Vorstand des Darmstädter Biotechnologieunternehmens R-Biopharm, das im Juli 35. Firmenjubiläum feierte. Dr. Peter Schubert, langjähriger Vorstand Forschung und Entwicklung, und Jochen Hirsch, Vorstand für die Tochtergesellschaften sowie den Geschäftsbereich Lebensmittel- und Futtermittelanalytik, scheiden zum 1. September aus dem Unternehmen aus. "Beiden Kollegen danke ich für die vertrauensvolle, engagierte und erfolgreiche Zusammenarbeit im Vorstand von R-Biopharm, mit der wir die Weichen für unsere Zukunft als modernes, internationales Biotechnologieunternehmen gestellt haben", sagt Vorstandsvorsitzender Christian Dreher. Schubert war zunächst Forschungsleiter bei R-Biopharm, dann Vorstand und hat in...

CSL präsentiert neues Forschungs- und Entwicklungs-Zentrum in Marburg

Marburg (ots) - Das neue Zentrum wird nach seiner vollständigen Eröffnung im Verlauf dieses Kalenderjahres der größte Standort für Forschung und Entwicklung von CSL unter einem Dach sein. Das hochmoderne Gebäude, das Platz für über 500 Mitarbeitende bieten wird, schafft Raum für Kreativität und wissenschaftlichen Austausch, auch mit externen Partnern. Nach drei Jahren Bauzeit stellte das weltweit führende Biotechnologieunternehmen CSL (ASX:CSL; USOTC:CSLLY) gestern sein neues Zentrum für Forschung und Entwicklung (F&E) auf dem Gelände des Marburger Industrieparks Görzhausen vor. Das Investitionsvolumen für das Projekt betrug 150 Millionen Euro. Auf einer Fläche von rund 40.000 Quadratmetern bietet das Zentrum Platz für bis zu 500 F&E-Mitarbeitende und ist damit das weltweit größte F&E-Zentrum von CSL, das alle Disziplinen unter einem Dach vereint. "Die Investition in Marburg...

Dr. Fabian Geldmacher ist Director Strategy & Business Development der Lysando AG

Triesenberg, Liechtenstein (ots) - Die Lysando AG - Marktführer für antimikrobielle Proteine - freut sich mitzuteilen, dass Dr. med. Fabian Geldmacher seit Juni das Team als Director Strategy & Business Development verstärkt. Dr. Geldmacher ist zuständig für Lysandos zukünftige strategische Ausrichtung und die Identifikation von Bereichen, in denen Lysandos Technologie den größten Mehrwert bieten kann. Er wird aktiv dazu beitragen, die Artilysin®-Technologie in den Markt zu bringen. In seiner letzten beruflichen Station war Dr. Geldmacher fast neun Jahre als Berater für McKinsey & Company tätig. Als Associate Partner im Healthcare- und Life-Sciences-Bereich unterstützte er seine Klienten unter anderem bei Strategie- und Transformationsprojekten oder der Vorbereitung von M&A-Prozessen. Mit der Lysando AG und der Artilysin®-Technologie ist er in diesem Kontext seit vier Jahren vertraut. "Dr....

Celltec Systems erschließt Rohstoffquelle der Zukunft

Lübeck (ots) - Kultivierte Zellen stellen eine neue Rohstoffquelle dar, die die heutige Industrielandschaft verändern wird. In Lübeck gelang es einem Team aus Wissenschaftlern des Fraunhofer Institut und Universität - unter Leitung von Prof. Charli Kruse - die Grundlagenforschung für die Rohstoffquelle der Zukunft abzuschließen. Nun führt Professor Kruse das Zelltechnik-Projekt bei Celltec Systems fort - u.a. mit Forschungsaufträgen bei der Universität zu Lübeck und dem Fraunhofer Institut. Die in Mittelhessen ansässige FML-Familienstiftung beteiligt sich als Ankerinvestor an dem Lübecker Start-up-Unternehmen. "Erst durch die gesteuerte Vermehrung, z.B. von tierischen Progenitorzellen, wird jetzt die industrielle Herstellung von Impfstoffen, Testsystemen, Nahrungsmitteln wie Fleisch und Fisch, sowie Tiernahrung in ausreichend großen Mengen möglich", so Kruse. Im Juli 2022 wechselte der in Wismar und Rostock aufgewachsene Biologe Kruse...

Marktanteil von Biosimilars wächst – ohne Substitution in der Apotheke

München (ots) - - Marktanteil bei 60 Prozent: Biosimilars bestehen im Wettbewerb - Automatische Substitution in Apotheken: Risiken für Therapieerfolg und Adhärenz nicht ausreichend berücksichtigt 15 Jahre nach der Zulassung des ersten Biosimilars sind Nachahmerpräparate von Biopharmazeutika eine feste Größe in der Arzneimittelversorgung: Im vergangenen Jahr erreichten Biosimilars im Wettbewerb mit Original-Biopharmazeutika einen durchschnittlichen Umsatzanteil von 60 Prozent, und ihr Marktanteil nimmt von Jahr zu Jahr zu. Das belegt der aktuelle Biotech-Report vom Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa). Eine Begünstigung von Biosimilars durch eine Apothekensubstitution, wie es der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit geraumer Zeit diskutiert, erscheint mit Blick auf die Datenlage nicht notwendig, zudem birgt sie Risiken für den Therapieerfolg und die Adhärenz. Biosimilars können im entsprechenden biopharmazeutischen Segment gegen Originalprodukte erfolgreich bestehen. Einige der Nachahmerpräparate...

Wilhelm von Haller ist Chief Financial Officer der Lysando AG

Triesenberg, Liechtenstein (ots) - Die Lysando AG - Marktführer für antimikrobielle Proteine - freut sich mitzuteilen, dass Freiherr Wilhelm von Haller seit März das Team als Chief Financial Officer verstärkt. Von Haller bringt tiefgehende Finanz-Expertise mit, die er unter anderem in seiner mehr als 30 Jahre währenden Tätigkeit als führender Manager bei der Deutschen Bank erlangt hat. "Wilhelm von Haller bringt genau die Erfahrungen in globalen Finanz- und Geschäftstätigkeiten mit, die wir jetzt brauchen. Außerdem ist er schon seit Jahren mit der Artilysin®-Technologie vertraut. Zusammen sind dies wichtige Faktoren für den Erfolg in der neuen Rolle und unser zukünftiges Wachstum," sagt der Vorsitzende des Verwaltungsrates der Lysando AG, Graf Markus Matuschka von Greiffenclau. "Die Entwicklungen der letzten Monate haben uns gezeigt, dass wir mit...

Fast jede zweite Pharma-Neuzulassung wird biotechnologisch hergestellt

München (ots) - - Biotechnologische Therapien sind fest etabliert in der Gesundheitsversorgung - Internationale Bedeutung des Forschungsstandorts Deutschland durch politische Einsparmaßnahmen in Gefahr Fast jede zweite Neuzulassung auf dem Pharma-Markt war im vergangenen Jahr ein biotechnologisch hergestelltes Arzneimittel. In den letzten zehn Jahren stieg der Anteil von 12 Prozent im Jahr 2011 auf 46 Prozent im Jahr 2021. Das sind Ergebnisse des aktuellen Biotech-Reports vom Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa). "Die vfa-Zahlen zeigen deutlich, dass biotechnologische Therapien einen festen Platz in der Gesundheitsversorgung einnehmen - nicht erst seit der Corona-Pandemie", sagt Manfred Heinzer, Geschäftsführer der Amgen GmbH. "Zugleich ist Deutschland ein wichtiger Biotechstandort, der gefördert und nicht, wie die Politik aktuell plant, geschröpft werden sollte." Von 2011 bis 2021 hat sich die Zahl der Biopharmazeutika auf...

R-Biopharm startet Vertrieb des vollautomatischen RIDA®UNITY Systems für Real-Time-PCR in molekulardiagnostischen Laboren

Darmstadt (ots) - Als vollintegrierte Lösung vereint das neue, vollautomatische RIDA®UNITY System Probenextraktion, PCR-Setup, Real-Time-PCR und Ergebnisauswertung in einem gemeinsamen Workflow. Das Biotechnologieunternehmen R-Biopharm AG hat heute den Erhalt der CE-Kennzeichnung für seine Neuentwicklung und den Start des europaweiten Vertriebs bekanntgegeben. "Mit dem RIDA®UNITY System beschreitet R-Biopharm zielgerichtet den Weg eines Anbieters von Einzellösungen hin zu einem Systemanbieter im Bereich der molekularen Diagnostik", erklärte Christian Dreher, CEO von R-Biopharm. "Wir sind sehr froh, diese Systemlösung ab heute allen molekularbiologischen Laboren in ganz Europa zur Verfügung stellen zu können." Einzigartige Kombination verschiedener Werkzeuge Das RIDA®UNITY System kombiniert die verschiedenen Schritte in der Analyse von Patientenproben zu einem integrierten Workflow - Nukleinsäure-Extraktion, PCR-Setup, die anschließende Real-Time-PCR sowie die Ergebnisauswertung laufen ohne Benutzereingriff vollautomatisch ab. Die gebrauchsfertigen und sofort...

Lysando AG verstärkt den Verwaltungsrat durch die Ernennung von Sang Jung Kim

Liechtenstein (ots) - Der Marktführer von antimikrobiellen Proteinen, Lysando AG, hat Sang Jung Kim als neues Mitglied in den Verwaltungsrat berufen. Kim hat einen fundierten biotechnologischen Hintergrund und eine nachweisliche Erfolgsbilanz von mehr als 30 Jahren Erfahrung in relevanten kaufmännischen Bereichen. Als Sales & Marketing Director von AMICOGEN, einem führenden Hersteller von technischen Enzymen und strategischer Partner der Lysando AG, ist er bereits mit der Lysando vertraut. Kim ist seit März 2021 bei AMICOGEN und in der Abteilung für Enzyme und Biopharmazeutika für das Vertriebs- und Marketingmanagement sowie die Geschäftsentwicklung verantwortlich. Zuvor war er von 1992 bis 2021 bei Novozymes, einem führenden Unternehmen für biologische Lösungen, beschäftigt. Während seiner Karriere bei Novozymes arbeitete er in der Pflanzenschutzabteilung und sammelte verschiedene Erfahrungen mit Enzymen in...

Neue Amgen-Themeninsel im Deutschen Museum in München: Einblicke in die medizinische Biotechnologie

München (ots) - Das Deutsche Museum in München, eines der größten Wissenschafts- und Technikmuseen der Welt, öffnet nach dem Umbau viele modernisierte Museumsbereiche. Dazu gehört auch die Themeninsel des Biotechnologie-Unternehmens Amgen, die bereits seit 2009 im Museum zu sehen ist. Amgen illustriert mit seinen Exponaten als langjähriger Partner des Deutschen Museums den medizinischen Nutzen der Biotechnologie. Neue Ausstellungsmodule, darunter Modelle, Animationen, Grafiken, Videos und interaktive Elemente, geben den Besucher:innen einen Einblick in diese Schlüsseltechnologie des 21. Jahrhunderts. "Als Pionier der Biotechnologie ist es uns ein wichtiges Anliegen, auch die breite Öffentlichkeit über die innovative Technologie und ihr Potenzial in der Medizin zu informieren", sagt Manfred Heinzer, Geschäftsführer der Amgen GmbH. "Eine Umfrage, die wir im vergangenen Jahr durchgeführt haben, weist auf ein großes Wissensdefizit in...

GANZIMMUN Diagnostics GmbH feiert Grundsteinlegung auf dem Mainzer Lerchenberg: Projektentwickler will Areal zum Biotech-Standort ausbauen

Mainz (ots) - Mainz wird um einen attraktiven Biotech-Standort reicher. Den Anfang macht das bislang in Mainz Bretzenheim ansässige Unternehmen GANZIMMUN Diagnostic GmbH, die auf dem Mainzer Lerchenberg direkt gegenüber vom VRM-Medienhaus ihren neuen Hauptsitz beziehen wird. Als humanmedizinisches Labor mit komplementär- und präventivmedizinischem Schwerpunkt steht Therapeuten aller Fachrichtungen ein umfassendes Analysespektrum zur Verfügung. Von Allergie- über Magen-Darm-Diagnostik bis hin zur gesamten SARS-CoV-2-Diagnostik bietet die GANZIMMUN Diagnostics eine Vielzahl an labormedizinischen Schwerpunkten. Am 12. Juli 2022 findet die Grundsteinlegung statt, an der auch Oberbürgermeister Michael Ebling (SPD) teilnehmen wird. Auf dem 8.000 m² umfassenden Grundstück entstehen aktuell 7.000 m² Fläche für Labor-, Büro- und Praxisräume. Das Vorhaben wird realisiert von der KPE Projekt Lerchenberg GmbH, an der federführend die Karrié Projektentwicklung GmbH & Co....

R-Biopharm ist IVDR-zertifiziert – Qualitätsmanagementsystem des Biotechnologieunternehmens entspricht der neuen Europäischen Verordnung für In-vitro-Diagnostika

Darmstadt (ots) - Qualitätsorientierung ist fester Bestandteil der Kultur und Prozesse bei der R-Biopharm AG. Damit stellt das südhessische Biotechnologieunternehmen sicher, Qualität im gesamten Unternehmen zu integrieren und kontinuierlich zu verbessern, um dauerhaft verlässliche Produkte für die Gesundheit von Patienten zu liefern. Mit regelmäßigen Audits lässt das Familienunternehmen die Eignung und Funktionsfähigkeit aller Elemente überprüfen, die zur Qualität im Unternehmen beitragen. R-Biopharm gehörte zu den ersten Betrieben, die sich im Herbst 2021 der umfassenden Prüfung für die neue IVDR-Zertifizierung durch den TÜV SÜD gestellt haben, und hat nun das Zertifikat erhalten. Was gemäß der Europäischen Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) nach einer fünfjährigen Übergangsphase seit Ende Mai 2022 europaweit für Hersteller von In-vitro-Diagnostik verpflichtend ist, hat das Biotechnologieunternehmen somit bereits im Herbst 2021 nachgewiesen. Die...

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